(Pinales: マツ科) 南ヨーロッパアルプスのさまざまな高度および多様な生物地理的地域にまたがる (De Groot, Ogris, & Kobler, 2018;
から：キクイムシの管理、生態学、気候変動、2022 年
関連用語:
- 属
- 被子植物
- 分裂組織
- 裸子植物
- エゾマツ
- ヌートカトン
- 針葉樹
- ヨーロッパ人
- 虫こぶ
生理学と免疫系の機能不全
アンナ・ポメス、...マーティン・D・チャップマン、免疫生物学百科事典、2016年
屋外のアレルゲン
屋外アレルゲンは主に、樹木、草、雑草の 3 つのグループの植物の花粉に由来します。カビや真菌も、屋内だけでなく屋外のアレルゲンの発生源でもあります。
樹木花粉アレルゲン
樹木では、アレルゲン性タンパク質は花粉、果実、種子に由来します。特定の樹木の開花期に大量に放出される花粉は鼻炎や喘息などのアレルギー症状を引き起こし、果物や種子の摂取は食物アレルギーと関連しています。最も関連性の高い樹木花粉アレルゲンは、ブナ目（カバノキなど）、ゴマノハグサ目（オリーブなど）の風媒木に由来します。ピナレス諸島（例：スギ、ヒノキ）（Wuthrich 他、1995;ダマト他、2001;ドヴォリン他、2001;コシスキーとカーペンター、1997）。関連する樹木花粉アレルゲンには、カバノキ由来の Bet v 1 および Bet v 2 が含まれます (図2)、オリーブ由来の Ole e 1、およびスギおよびヤマスギ由来のペクチン酸リアーゼ Cry j 1 および Jun a 1 をそれぞれ使用します。
図2。カバノキ花粉 PR-10 アレルゲン Bet v 1、プロフィリン Bet v 2、およびモモ由来の非特異的脂質輸送タンパク質 Pru p 3 の三次元構造。これらのアレルゲンの酵素消化に対する感受性に関連する症状が示されています。
草花粉アレルゲン
イネ科植物は遍在しており、イネ科植物の花粉アレルゲンは世界的に重要です。イネ科は約 9000 種の草種で構成されており、食料 (穀物、米、トウモロコシなど)、植生、芝生として栽培されています。ほとんどの草は風によって受粉され、短期間に大量の花粉を放出します（ルイスら、1983;アンダーソンとリドホルム、2003）。複数のイネ科亜科にわたって、構造的に関連するアレルゲンの 11 を超えるグループが特定されています (スーフィオグル、2000）。現在までに特徴付けられている草花粉アレルゲンの最も完全なセットは、チモシーグラス (プラテンセ）。
雑草花粉アレルゲン
雑草は一般に、野生で繁茂する、商業的または美的価値のない望ましくない植物です。雑草は特定の植物群に属しませんが、関連するアレルギー誘発性雑草は、キク科、ヒユ科、イラクサ科、トウダイグサ科、およびオオバコ科に属します。キク科には、次のような一般的な雑草が含まれます。アンブロシア(ブタクサ)、ヨモギ（よもぎ）、ヒマワリ（ひまわり）とパルテニウム(ナツシロギク) (ガーダーマイヤーら、2004）。
真菌アレルゲン
真菌の胞子は遍在しており、100万を超える真菌種が存在します。このうち、空中浮遊胞子は、アルタナリア、クラドスポリウム、アスペルギルス、 とペニシリウムアレルギー疾患の重要な原因（創設者、2003 年;ラッジとパリ、1991）。菌類は、十分な湿気があれば、ほとんどの材料で増殖します。浮遊胞子は年間を通じて屋外の空気中に存在し、浮遊花粉の 100 ～ 1000 倍を超えることもよくあります (バージ、1985;教師ら、1983;ラッジとパリ、1991;ホッペら、2012）。アルタナリア、これは Alt a 1 (図1）、 とクラドスポリウム季節的な胞子放出パターンを持っています (ボーモントら、1985;アナ他、2006 年より）。屋内の菌類は、屋外から侵入した菌類と屋内で発生する菌類が混在しています（バージ、1985;リコリッシュら、1985）。アスペルギルスとペニシリウム主に屋内の菌類と考えられています。
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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123742797160023
薬理学的応用のためのヒマラヤマツロウモミの生物探査評価
レズワナ・アサド、...ディラージ・ドットル、植物医学、2021年
1.1 植物学的説明と分布トドマツ(元 D. ドンのロイル) ロイル
トドマツ(元 D. ドンのロイル) ロイルは、一般にヒマラヤ ピンドロー ファー/西ヒマラヤ シルバー ファー/ピンドラウ/タリサパトラ/トッシュ/タン/ドルワール/ブドゥルとして知られ、カシミール ヒマラヤ温帯針葉樹林の経済的に重要な固有針葉樹です (ダール＆ダール、2006）。種名ピンドローこの針葉樹の原産地である「ピンドラウ丘陵」を指すネパール語の通称「ピンドラウ」に由来しています。受け入れられた植物名は、A.ピンドローとその同義語はで言及されています表1。
表1。受け入れられた植物名トドマツその同義語とともに。
| 承認された名前 | 同義語 |
|---|---|
| トドマツ(元 D. ドンのロイル) ロイル |
|
ソース：http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/kew-2610035(2020 年 3 月 12 日にアクセス)。
- (a)
分類
王国: 植物
分類: ピノ植物門
クラス: ピノプシダ
注文：ピナレス諸島
家族: マツ科
属:アビエス
種族：トドマツ
- (b)
形態的特徴と生態
A.ピンドロー常緑高木で、高さは45～55メートル、幹の直径は2～3メートルにもなり、上に向かって徐々に先細りになり、細いピラミッド型の輪郭を形成します。それは水平な枝を持つ円筒形の王冠を持っています。上部の枝は全体的に平らですが、下部の枝はわずかに垂れ下がり、端が上向きに湾曲しています。若い木の樹皮は滑らかで無毛で銀色ですが、成木の樹皮は灰褐色で縦方向に深く裂けています。シュートは単形性です。葉は光沢のある濃い緑色で、針状で、狭い線形で、平らで、らせん状に配置され、広がります（図1）、鋭形、1～7cm×0.1mm、頂点は二分、縁は反り返り、浅い中肋の両側に2つの灰色がかった気孔の帯がある（図2）。雄の球果は孤立した円筒形で、1～2×0.3～0.6cm、非常に短い茎（0.2～0.5cm）、赤みがかった緑色で、多数の螺旋状の短い茎の小胞子葉から構成されています。雌の球果は孤立した円筒形で、8～15×4～7cm、短い柄（1～1.5cm）があり、若いうちは暗紫色で、成熟すると赤褐色になります。種子は赤褐色の三角形で、長さ1～1.2cmで、繊細な翼が付いています（アメリカ針葉樹協会、2020;ブルディ、サメジョ、バンガー、カーン、2007 年;ダール＆ダール、2006;エフロラフィンディア、2020;ファージョン、2010;クマール、2016;ヴェルマ、2017）。
図1。の形態トドマツ。
図2。ヒマラヤマツロウモミの実生の形態学的特徴（二裂針状先端と中肋の両側にある灰色がかった2つの気孔の帯）。
- (c)
分布
あ。ピンドローアフガニスタン北東部からパキスタン北部、インド（ヒマーチャル・プラデーシュ州、ジャンムー・カシミール州、ウッタル・プラデーシュ州）、ネパールに至る西ヒマラヤ山脈に自生しています。
ヒマラヤマツロウモミは、標高 2,000 メートルから 3,300 メートルの間の高山の岩石質上に発生する高山の種です。日陰があり、湿った、涼しい北向きの森の斜面を占めています。純粋なスタンドで、またはそれに関連して成長します。アカマツ、ワリキアナマツ、Tsuga dumosa、 とデオダラ杉;標高の低い場所では、例えば広葉樹、コナラ セメカルピフォリア、Q. dilatata、Juglans regia、テル・アスクルス、エイサー種、サクラ種、およびエルムspp.はより重要になり、1600m以下の針葉樹に取って代わります。A.ピンドロー広範囲に分布しているため、「最も懸念の低い」種（バージョン 3.1）としてリストされています（IUCN レッドリスト、2020;シャン、カーター、ラッシュフォース、2013) (図3）。
図3。の世界分布を示す地図トドマツ(黄色古典的な六角形）。
(この地図は地球規模生物多様性情報ファシリティ (GBIF) (2020 年 3 月 6 日にアクセス) から引用されました。)
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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128241097000030
針葉樹の防御とキクイムシに対する抵抗力
ポール・クロケンキクイムシ、2015年
1.3 針葉樹とその防御策
現在存在する針葉樹の種は、再び生態学的に優勢なグループの名残です。現存する針葉樹種の総数はわずか約 630 種であり、いくつかの属および科にはほんの数種しか含まれていません (ファージョン、2001 年）。分類学的には、すべての針葉樹種は Pinophyta 部門に属し、この部門には 1 つの目を持つ 1 つの綱 (Pinopsida) が含まれます (ピナレス諸島または針葉樹目) 7 ～ 8 科を含む。これらの中で、マツ科 (マツ科) は最も種が豊富で、地理的に広く分布しています。マツ科には、マツ (マツ)、スプルース (アカマツ)、カラマツ(カラマツ)、および (アビエス）。これらの属には、世界で最も重要な商業用木材種の多くが含まれています。種が豊富で生態学的に重要な他の針葉樹科には、ヒノキ科 (約 135 種)、ポドカルプス科 (約 185 種)、およびナンヨウスギ科 (41 種) があり、これらのすべてに多くの熱帯または南半球の種が含まれています (ファージョン、2001 年）。針葉樹の世界的な生態学的優位性は最盛期に比べて大幅に減少していますが、多くの現存種は非常に豊富です。彼らは多くの北方、温帯、山岳地帯の生態系を支配しており、重要な生態学的および経済的役割を果たしています。多くの針葉樹種が生態学的に成功し続けている理由の 1 つは、天敵から効果的に身を守る能力であると思われます。
針葉樹には、地球上で最も大きく最も古い生物のいくつかが含まれています（フック他。、2008b)、そしてそのような大きくて長命な生物は非常に明白であり、ほとんどの天敵によって見つけられるはずです(フィーニー、1976）。生き残るためには、針葉樹は防御の達人でなければなりません。針葉樹は、事前に形成された複数の誘導可能な防御を、調整された多目的の防御戦略に統合します(フィリップスとクロトー、1999 年。フランチェスキ他。、2005年。キーリングとボールマン、2006）。これらの防御機能は菌類の定着を妨げ、樹木定着中に甲虫のかなりの死亡率をもたらします。針葉樹の防御は一般に定量的かつ一般的な性質のものであると思われ、被子植物系における精緻な遺伝子間の相互作用に比べれば比較的単純であると考えられるかもしれない。しかし、針葉樹の多目的防御は、さまざまな潜在的な攻撃者に対して効果的であり、2 億年にわたって天敵にさらされても時の試練に耐えてきました。
「植物抵抗性」には、攻撃者の能力や宿主の好みを低下させるすべての植物形質が含まれますが、「植物防御」は、実際に植物に利益をもたらし、その適応度を高める植物抵抗性形質のサブセットとして定義できます（カーバンとマイヤーズ、1989 年）。したがって、植物の抵抗性/防御の定義は、推定上の抵抗性または防御形質が攻撃する生物に及ぼす悪影響に焦点を当てているため、文脈に依存します(カーバンとボールドウィン、1997 年。ラーソン、2002）。植物の抵抗性または防御機構は、植物の形質 (抵抗性または防御形質) とこの形質に対する攻撃者の反応との間の相互作用として現れます (ラーソン、2002）。したがって、厳密に言えば、植物の形質と攻撃者の両方を研究した場合にのみ、植物の抵抗性と防御を正確に特徴付けることができます。ただし、少なくとも一部の攻撃者に悪影響を与える (または論理的根拠に基づいてそう考えられる) すべての特性を抵抗特性または防御特性として分類すると便利です (ラーソン、2002）。たとえば、針葉樹の樹皮における解剖学的に基づいた防御の役割は、樹皮内の空間分布から推測されることが多く、場合によっては接種/病原性試験の結果から推測されることもあります(フランシス他。、2000年、ハジンズ他。、2003b）。
針葉樹の幹の防御の最終的な機能は、栄養豊富な樹皮、維管束形成層、辺材の蒸散流を保護することで木の完全性を維持することです。針葉樹防御の第一線は、機械的または化学的作用機序を備えた事前に形成された（構成的）防御で構成されます。機械的防御は、組織に靭性や厚みを与えることで侵入者を阻止する構造要素です。これには、浸透、分解、摂取に対する耐性を強化するリグニンおよびスベリンポリマーを組織に含浸させることが含まれる場合があります（フランシス他。、2005年）。化学的防御には、特殊な植物代謝産物、タンパク質、酵素など、毒性または阻害作用を持つ物質が含まれます (フランシス他。、2005年。キーリングとボールマン、2006）。防御にはコストがかかり、成長や生殖などの植物の他の重要な機能から資源を奪うため(ハームズとマットソン、1992 年）、すべての防御が構成的に表現されているわけではありません。したがって、樹木は、攻撃されたときに追加の誘導可能な防御を上方制御する能力を進化させてきました。事前に形成された防御と誘導可能な防御を統合することで、攻撃に対するコスト効率が高く柔軟な対応が可能になります (ステプーンとボールドウィン、2008 年。チポリーニとハイル、2010）。事前に形成された防御によって初期攻撃が阻止され、誘導可能な防御によって侵入の可能性が確実に認識され、効果的に対処されます。
樹木防御反応が成功すると、事前に形成された防御と誘導可能な防御が統合され、通常は 1 ～ 4 つの連続した段階を経ます (フランシス他。、2005年）。最初の段階は、効果的に事前に形成された防御手段によって攻撃を撃退または阻止することです。多くの場合、これで十分ですが、事前に形成された防御によって攻撃者が阻止されない場合、次の段階では、誘導防御を開始して攻撃者を殺害するか、または区画化する必要があります。通常、最初の 2 つの段階は並行して動作します。これは、攻撃微生物が生きている樹皮に侵入し、そこであらかじめ形成されている防御と接触した直後に誘導防御が開始されるためです。 3 番目の防御段階は、樹木が正常に機能し続けることを保証し、日和見微生物による二次感染を防ぐために、損傷した領域を密閉して修復することです。最後に、獲得した抵抗力が局所的および全身的に誘発される可能性があるため、将来の攻撃により効果的に対処できるようになります (フック他。、2008b;エイルズ他。、2010年）。
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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780124171565000058
CO2 上昇に対する作物と生態系の反応に関する理解における複数の生物群系のギャップ
アンドリュー・DB・リーキー、エリザベス・A・エインズワース、植物生物学における現在の見解、2012
[CO の上昇に応じた遺伝的変異2]
[CO 上昇に対する反応における重要な違い]2] は、種内、種間、および植物の機能型間の遺伝子型間で観察されます [15,33,34•]。たとえば、光が飽和した葉レベルでの光合成 C 増加の刺激は、[CO2] の上昇にさらされた樹木では約 3 倍大きくなります。2]同様の濃度の[COに曝露された場合よりも]2][11]、成長の早い草本種は、[CO2 が高い場所で栽培するとバイオマスが大幅に増加することを示します2] 成長の遅いハーブやCと比較4種族 [33]。しかし、既存の研究には明らかな系統発生的偏りがあり、[CO2]の上昇に対する官能基の反応についての理解を制限しています。2] (図2）。経済的および生態学的重要性、および実験材料としての取り扱いやすさを反映して、他の目や科よりも多くの種類のイタチブタが、広範囲の環境条件で調査されてきました。しかし、熱帯サバンナ草はその本来の生息地では調査されておらず、それに比例してイナダ科の種のごく一部（<0.5%）しか調査されていないため、大きなギャップが残っています。多くの草本種は、N 固定ファバレ目、ファガレス目とマルピーギア目の主要な温帯樹種、アブラナ目とナス目目の作物と雑草からも評価されています (図2）。裸子植物科のデータは示されていませんが、図2、12種ピナレス諸島COに対する反応が評価されています2OTC および FACE 実験では、豊富で生態学的および経済的に重要な種に焦点を当てた取り組みが行われます。エゾマツ、アカマツとパイン材。しかし、ロシアやカナダの北方林は研究されていないため、ピナレス山脈の中でも重要なギャップが残っています（図1）。認識されている被子植物科の半数以上では、CO について評価された種が 1 つもありません。2フィールド環境での応答 (図2）、クワ科、フタバガキ科、ミモソイダ科など、多くのキーストーンの種や属についての知識には大きなギャップがあります。キーストーン種と官能基に実験的に焦点を当てることで、モデルの単純化の必要性が補われますが、サンプリングが偏っていたり、主要な官能基がアンダーサンプリングされていたり、まったくサンプリングされていなかったりすると、予期せぬ事態が起こる可能性が高くなります（表2）。さらに、[CO2] の上昇に応じて遺伝子型が変化する可能性があります。2] 競合相互作用を変化させ、種の豊富さと機能グループの豊富さに変化をもたらし、それによってバイオマスの蓄積と[CO2の増加に対する生態系の反応が独立して変化する可能性がある]2][35]。これは、[CO2] の上昇に対する植物の生理学的および土壌生物地球化学的な直接的な反応から生じる影響の大きさと同等またはそれを超える群集構成および生態系機能の変化につながる可能性があります。2]。この問題をテストする必要性は、熱帯林などの生物多様性の高いシステムでは特に重要になります。
表2。 [CO の上昇に対する反応が顕著なバイオーム2] 将来の生態系の財やサービス、およびこれらの生態系の一部または全体が [CO2 の増加に対して異なる反応を示す可能性がある主要な環境的および生物学的特徴を予測する上で、大きな知識のギャップが残っています。2]よく研究された温帯生態系よりも。
| バイオーム (NPPある) | [CO2]の上昇に対する明確な反応を引き起こす可能性のある特性2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 気候 | 土壌 | 妨害・管理 | 植物 | |
| 熱帯林（17.8PgC年）−1) | 高温、季節性なしまた乾燥/雨の季節性 | 生殖能力が低い（多くの場合、リンまたは微量栄養素が制限されている） | 森林破壊、ギャップの再生 | 長命の木b マメ科の木、つる植物 |
| サバンナ (16.8PgC年)−1) | 高温、乾燥 | 生殖能力が低い（多くの場合、Pが制限されている） | 火 | マメ科の高木、多年草 C4草 |
| 熱帯農業 | 高温、乾燥 | 肥沃度が低く、浸出が多い | 限られた肥料、灌漑、繁殖 | トウモロコシ、キビ、ソルガム、サトウキビ、インディカ米、バナナ、キャッサバ、コーヒー |
| 北方林 (2.9PgC年)−1) | 低温 | 肥沃度が低く、酸性である | 火、虫 | 裸子植物b |
| ツンドラ (0.8PgC年)−1) | 低温 成長期が短い | オーガニック | 凍結融解、永久凍土の劣化 | ツツジ科c シラカバb コケ植物 |
- ある
- フィールドからの原子力発電所の推定値他。[61]。
- b
- 特定の生物群系内で生態学的に重要であり、外生菌根菌と共生する植物群: 東南アジアの熱帯雨林のフタバガキ。オーストラリアの森のユーカリ。北方林の裸子植物。ツンドラの白樺。
- c
- 特定の生物群系内で生態学的に重要であり、エリコイド菌と共生する植物群: ツンドラのツツジ科。
COの体系的な評価2重要な作物種内の多様な遺伝子型の応答性も、これまで優先事項ではありませんでした。これはスペースの制限によるものかもしれませんが、育種家が CO で最大の収量を持つ遺伝子型を誤って選択しているという仮定2-豊かな環境も要因かもしれません。この仮定を裏付けるデータはほとんどなく、実際、既存の実験データはその逆が真実であることを示唆しています。つまり、現在の生殖質は以下[CO の上昇に反応する2] 古い生殖質と比較 [34•,36]。米、大豆、小麦の反応における遺伝子型の多様性が確立されています。しかし、CO の QTL を特定するために定量的遺伝的アプローチを採用した研究はこれまでに 1 つだけです。2応答性 [37]。ここ数十年間、世界の作物生産量の増加率が鈍化する傾向を考慮すると、[38]と、高い[CO]で栽培された作物の収量が刺激されるという観察2] 現場での発生は、制御された環境からの予測よりも少ない[39]、CO を選択2作物の遺伝質内の反応性は研究の優先事項であるべきである [34•,36]。
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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1369526612000106
スチルベン：原料植物、化学、生合成、薬理学、応用および臨床応用に関連する問題 - 包括的なレビュー
Tekleab Teka、...Xiaohui Yan、in植物化学、2022年
2 植物源
いくつかの植物科にはスチルベンとその誘導体が含まれることが知られています。たとえば、レスベラトロールは、ピーナッツ、ブドウ、ビルベリー、ブルーベリー、紫ブドウ、クランベリーなど、100 種を含む 34 科から主に分離されました。シャクヤクだった。パパベラ科(Andr.) ケルナー (シャクヤク科) には 870mg/kg のレスベラトロール含有量が最も多く、次いでレノウトリア・ジャポニカハウト (タデ科) 420.9mg/kg を含有 (ティアンとリウ、2019）。マツ科、グネ科、マメ科、ブドウ科、カヤツリグサ科、タデ科、フタバガキ科など、系統発生的に遠いいくつかの植物科はスチルベン含有量が高いことで知られています(リヴィエールら、2012）。特に、ヴィティスブドウ科の植物で、特に食事性スチルベンの主な供給源です。E-ブドウと赤ワインに含まれるレスベラトロール。スチルベノイドの食物源は、ココア、赤スグリ、イチゴ、コケモモにも含まれています（マシュー他、2020）。
ブドウ科のいくつかの種、アムールつるとチュンガネンシスつるHu. は、六量体 (チュンガネノールなど)、五量体 (アムレンシン E および F など)、四量体、三量体、二量体 (3-ビニフェリンなど) などの複雑なレスベラトロール オリゴマーを単離するためにも使用されました。スチルベンはまた、コケ植物（ゼニゴケや商業植物などのゼニゴケ植物門）、単葉植物/シダ植物、裸子植物（グネタレスや商業植物などのピノ植物）からも単離されています。ピナレス）、および被子植物（Magnoliophyta）。さらに、数種類のコケ植物が、3,4-ジヒドロキシ-3-メトキシスチルベンなどの多くのメトキシル化スチルベノイドを単離するために使用されています。ボンガルディアン マルケジニアトレビス (Lejieuneaceae)、3,5-ジヒドロキシ-スチルベン-3-○-ネオヘスペリドシド（スチルベン）○-グリコシド)からドリオプテリス・サブラエタChing および Y.P. Hsu (Dryopteridaceae)、3,4-ジメトキシスチルベンコルシニアコリアンダー(Corsiniaceae)、および乾燥根茎からのウゴンスチルベン A ～ CHelminthostachys zeylanica(L.) フック (Ophioglossaceae) (Braukmann 他、2009;リヴィエールら、2012;Zhong 他、2010）。
いくつかのオリゴマーとモノマーも多数の生物から単離されています。グネタム種を含むG. クリアストスタキウムC.Y.チェンG.ハイナネンセC. Y. Cheng ex L. K. Fu、Y. F. Yu、M. G. ギルバート、アフリカンG、G.グネモン、G.グネモノイデスブロングン、G. リーボルディ、G.クロッシーマール。元辺境伯、G.マウンテンマークガー、G. ラティフォリウムブルーメG. パルビフォリウム(警告) W.C. チェン、G. マクロスタキウム針。 Fさん、G.振り子C.Y.チェンG.マウンテンマークグル。G. シュワッケアナムタウブ。元Markgr.、グラウラブロング、そしてG.静脈スプルース ex ベンス (シェンら、2009）。さらに、いくつかのユニークなスチルベンハイブリッドが多くの国々で生産されています。グネタム種族;たとえば、グネクリストール A (G. クリアストスタキウムイソラポンチゲニンによって形成される）、グネトフラン A（からG.クロッシー）、グネツモンタニン C およびそのグルコシド グネツモンタニン D（からG.マウンテンマークガー) (リーら、2004;ヤオら、2005a）。フラバノールまたはリグナンと結合したスチルベンのハイブリッド（グネトフラバノール A ～ F など）アフリカンGとG.グネモン)、レムバッチョル D (からサラシア・レンバチイLoes、Celastraceae) もまた、グネ科家族 （イリヤら、2003a、b;ヤオ他、2006）。
単一種属の現存遺物種ウェルウィッチア、そのようなミラビリス針。 f. オリゴマー ミラビロール A-B と○-グリコシドオリゴマー ミラビロシド A～F (田中ほか、2004）。いくつかの二量体も単離されています。アカマツ種族。ピセアタンノール○-グリコシド二量体、およびピセアシドA〜Hと呼ばれるイソラポンチゲニン単位とピセアタンノール単位からなる二量体が単離されました。エゾマツ、一方、ピセアタンノール二量体のジェゾノジオンとジェゾノフォールは、エゾマツ(リーら、2008;田中ほか、2001）。
スチルベンの生物学的活性への関心により、スチルベンとスチルベノイドの単離と説明に関する研究が促進されました。表1すでに知られているスチルベン化合物の多くと、それらの特定の分類上の科および種をリストします。にリストされているすべての特定された植物属表1に示すように、系統樹を構築するために使用されました。図1。
表1。スチルベンとその誘導体を含む植物の科および種 (「The Plant List」データベース)http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/tro-26624102植物のラテン語名を取得するために使用されます)。
| いいえ | 家族 | 種族 | コンパウンド | 参考文献 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | ウルシ科 | ピスタシア・ベラリンネ | レスベラトロールとピセイド | ヴィタリオーネら。 (2012) |
| 2 | セリ科 | フェンネル(フェンネル)・ミラー | フェニクロシド I−XI、ミヤベノール C | (マリノら、2007 年より) |
| 3 | ヤシ科 | カカオナッツL 内果皮 | カシガロールG | (エルスベイ他、2021) |
| シャグルス・ロマンゾフィアナChamisso | シャグルシン A および B、シルプシン E | ラム＆リー (2010) | ||
| 4 | アスパラガス科 | レオポルディア・コモサ(リンネ) パルラトーレ (同義語)ムスカリはイケメンだよ) | プテロスチルベンの類似体 | ボルゴノバら。 (2008) |
| シラシロデス(リンドル) ドルーチェ | 4-メチルレスベラトロールおよび3,5,4'-トリヒドロキシ-3'-メトキシ-4-メチル-トランス- スタイルの脚 | 王ら。 (2014) | ||
| 素晴らしいユッカリンネ | グロリオサオルA～E | ニグロら。 (2007) | ||
| ユッカシジゲラロズル | ユッカオールA−E、ユッカワンA | プレザントら。 (2005) | ||
| 5 | キク科 | ヘリクリサム・ウンブラクリゲルム以下。 | ゲラニル化スチルベン 2-カルボン酸 | ボールマン&ホフマン (1979) |
| 6 | ブロメリア科 | パイナップルはおいしいです(L.) そうですね。 | レスベラトロール | ティアンとリウ (2019) |
| 7 | カンザス科 | コミフォラ アフリカナ(A. リッチ) 英語 | (E)-レスベラトロール3-○-ルチノシド | (らによると、2019) |
| 8 | アサ科 | 大麻リンネ | カンナビスピロン | ラドワンら。 (2008) |
| ハマナス・ルプルスリンネ | (E)-レスベラトロールおよび(E)-ピセイド | フランコら。 (2013) | ||
| 9 | セラストラ科 | サラシア・レンバチイローズ | レームバコール A～D | Kawazoe et al. (1997) |
| 10 | コンブタ科 | コンブレタム・コブミア(Eckl. & Zeyh.) クンツェ | コンブレタスタチン A-4 | ペティットら。 (1989) |
| 11 | ヒルガオ科 | ヒルガオ ヴァール | スチルベン 2-カルボン酸 | ダウィダールら。 (2000) |
| 12 | コルシニア科 | コルシニアコリアンダー(ブラスト。) リンドブ | 3,4'-ジメトキシスチルベン | (リヴィエールら、2012) |
| 13 | ヒノキ科 | ビャクシン属マクロポダボス（ジュニパー・ポリカーパスだった。セラヴシャニカ(来て。) 別のものへ | レスベラトロール | セティら。 (1980) |
| ビャクシン属マクロポダボス | ピセイド (レスベラトロール-3-○-b-D-グルコシド) | セティら。 (1980) | ||
| 14 | カヤツリグサ科 | カレックス・ディスタチャ開ける | カレキサン A−P | (D'Abrosca 他、2005;フィオレンティーノほか、2006) |
| カレックスコボウムギおお | コボフェノールA | 川畑ら。 (1989) | ||
| ハイマツ親指。 | コボフェノール B、テトラスチルベン | 川畑ら。 (1991) | ||
| Carpha glomerata (Thunb.) ニース | カルファベン | チョーら。 (2018) | ||
| カヤツリグサ | ロンギュソールBとC | (イリヤら、2002;シェンら、2013) | ||
| ヒノキ丸リンネウス (リゾマ・カヤツリグサ) | シペルフェノール A〜D、シルプシン A〜B、ピセイド、ルテオリン | 伊藤ら。 (2012) | ||
| コブレシア・ネパレンシス（必要）スクワット。 | ネパレンシノール A−G | 山田ら(2006) | ||
| 水の流れ(トール) A. グレイ | シルプシン A～D | Nakajima et al. (1978) | ||
| 完新世の壊血病リンネウス | 2-プレニル-3,5,4'-トリメトキシスチルベン、2-プレニル-3-ヒドロキシ-5,4'-ジメトキシスチルベン、2-プレニル-3,4-ジヒドロキシ-5-メトキシ-スチルベン、および3,5,4 '-トリメトキシスチルベン | アブデル・モギブら。 (2001) | ||
| シルパスはフクロウを連れて行った | スシリアガロール I および II | (リャンら、2013) | ||
| 15 | ヤマノイモ科 | ディオスコレア アンタリジャム。 & H. ペリエ | ピセアタンノール、シルプシンB、カシガロールD | ラコトベら。 (2010) |
| 16 | フタバガキ | コチレロビウム メラノキシルンピエール | バチカノール A、E、および G | (松田ほか、2009) |
| ドリオバラノプス・ランオラタ・バーク。 | バラノカルポール、e-ビニフェリン、ある- ビニフェリン、バチカノール B、ホピアフェノール | (サヒディンら、2017) | ||
| 後期ハイナネンシスメリル＆チュン | ホペアハイノール A およびネオホペアフェノール A | (サヒディンら、2017) | ||
| ホペア ドリオバラノイデス Miq.和。 | アンペロプシン A | (リマら、2012) | ||
| ホペアが石を投げたフォックス | マリバトール A および B、ディバラノカルポル、バラノカルポル | ダイら。 (1998) | ||
| 希望が曇った友達。 | バラノカルポール、ヘイミオール A、バチカノール B および G | (再び、2006 年) | ||
| ホペア・プット（デネスト。）マブ。 | ある-ビニフェリン | (ファン他、2020;Moriyama et al., 2016;サシクマールら、2019) | ||
| ショレア属 | グネティン H | 彼らは、 (2010) | ||
| ショレア・ヘムスレヤナ(キング) 元フォックスのキング。 | ある-ビニフェリン-13-○-b–グルコピラノシドとヘムスレアノールC | 山田ら(2006) | ||
| ショレア・ロクスバーグイG・ドン | ヘムスレヤノールD | (Moriyama et al., 2016) | ||
| ショレア・ウリギノサフォックス。 | ホパパフェノール、ショアケトン、バチカノール B および G、(e)-ビニフェリン、バチカフェノール、ネオイソホペアフェノール、ヘムスレヤノールD | 伊藤ら。 (2005) | ||
| ウプナ・ボーンエンシスサイミントン | ウプノシド A−D | 伊藤ら。 (2005) | ||
| バチカ・アルビラミス溝 | バテリアフェノール、バラルビノシドA-E | (安倍ほか、2010;ニーセンら、2013) | ||
| バテリア・インディカリンネウス | バテリアフェノールA | (伊藤ほか、2003;ニーセンら、2013) | ||
| ヴァティカ パウチフローラ(コルス) ブルーメ | パウシフロロール D およびバチカシド D | (伊藤ほか、2003と2004年) | ||
| ヴァティカ・ラサック(コルス) ブルーメ | バチカノール D、G、および J | (伊藤ほか、2001;シェンほか、2017) | ||
| 17 | ドリオプテリ科 | ドリオプテリス・サブラエタチンとY.P.スー | 3,5-ジヒドロキシ-スチルベン-3-○- ネオヘスペリドシド | フェンら。 (2006) |
| 18 | ツツジ科 | スノキ属 corymbosumリンネウス | プテロスチルベン | (チャクラボルティら、2010;マコーマックとマクファーデン、2012) |
| ガイルサシア バッカタ(Wangenh.) K. コッホとガイルサシア・フロンドサ(リンネ) トーリー & A. グレイ | ゲイルサシン | (アスカリら、1972;ソング 他、2021) | ||
| スノキニウム アングスティフォリウムおじいさん | プテロスチルベン | リマンドら。 (2004) | ||
| スノキニウムマクロカルポンおじいさん | レスベラトロール | マッケイ＆ブランバーグ (2007) | ||
| 19 | トウダイグサ科 | マカランガ・バルテリガベージ.Arg. | マッパイ、ヴァデリアーニ、シュヴァインフルト | らによると、 (2019年) |
| マカランガ プルイノーサ（友達。）ミュル。引数。 | マカプルイノシンA | シャーとギサルベルティ (2010) | ||
| マカランガ・シュヴァインフルティマチャド、A.B. | シュヴァインフルチン A-D | ボイトラーら。 (2000) | ||
| マカランガ(トゥアール)種族 | シュヴァインフルチンス A−Q | ハルマルカーら。 (2018) | ||
| マカランガ タナリウス(L.) ムエル。引数。 | マッピングしました | (ペレス他、2017) | ||
| 20 | グネ科 | グネタム・アフリカヌス青白い | ビシソルハフォンチゲニン B、グネフリカニン A-C および F、グネモノシド J、グネチン C および D、ロンギュソール A、グネトフラバノール A-F | (イリヤら、2002aと2002b) |
| (イリヤら、2002;シェンら、2013) | ||||
| アリら。 (2011) | ||||
| グネトゥム・クリアストスタキユムC.Y.チェンとグネタム・パルビフォリウム(ウォーブ) W.C.チェン | レムバコール D、グネトフラン A、グネチフォリン F、およびグネツモンタニン C | ヤオら。 (2006) | ||
| グネトゥム・クリアスタキウムC.Y.チェン | グネクリストルS A～C | (ヤオら、2005b) | ||
| グネタム・グネモンリンネ | グネモノール A、G、I、J、および M、グネモノシド B | (イリヤら、2002a;2002bと2003年;トリプトラとヤヌアール、2018) | ||
| グネタム・グネモンリン | グネチン E、グネモノル K および L、グネモノシド K | (谷ほか、2020）、 | ||
| グネタム グネモノイデスブロン。 | グネモノルC | イリヤら。 (2002) | ||
| グネトゥム海南語チェン | グネツハイニン A-E、G、I-K、N、および O-S | (Huang 他、2000、2001年、2002年;ワン他、2001;周他、2002) | ||
| グネタム・クロッシーメリル | グネトフラン A−C | アリら。 (2003) | ||
| グネタム・マクロスタキウム針。 f. | マクロスタキオール A〜D、ビシソルハポンチゲニン B | (クロイパンら、2012;Sri-in 他、2011) | ||
| 山脈マークグル。 | グネチフォリン M および N | チェンとリン (1998) | ||
| グネタム・パルビフォリウム（警戒）トイレチェン | パルビフォロール A および B、レムバコール D、およびグネツモンタニン A-D | (ファン他、2002;リーら、2004;田中ほか、2001;ワン他、2006) | ||
| グネタム振り子C.Y.チェン | イソラポンチゲニン、グネチン D、グネツペンジン B、シェガンス B、グネツリン | 劉ら。 (2010) | ||
| グネトゥム・ヴェノサムスプルース元ベンス。 | グネチンス JK | ボラーレら。 (1993) | ||
| 21 | ヘモドラ科 | アニゴザント・フラビドゥス終わり。 | アニゴプレイシンA | (ヘルシャー＆シュナイダー、1996、1999年) |
| アニゴザントス プレイシイ終わり。 | アニゴプレイシンA | (ヘルシャー＆シュナイダー、1996、1999年) | ||
| すす状のマクロピディア(フック) ドルーチェ | アニゴプレイシンA | ブルクリャチャら。 (2015) | ||
| 22 | アジサイ科 | ガクアジサイ（親指） | 紫陽花酸 | 張ら。 (2009) |
| 23 | アヤメ科 | 虹彩が色褪せているリンネ | ハロフィロール A および B | 王ら。 (2003) |
| アイリス・ティンギタナボアス＆ロイト。 | チンギタノール A および B | ファラグら。 (2009) | ||
| 24 | ユグラン科 | ロイヤルジャグラーリンネ | レスベラトロール | (マセクら、2019) |
| 25 | シソ科 | オウゴンソウリンネとスケーリングディッシュD.ドン | 5-(b-D-グルコシルオキシ)-3-ヒドロキシ-E-スチルベン-2-カルボン酸 | リヴィエールら。 (2012) |
| 26 | クスノキ科 | クリプトカリア・イデンブルゲンシスC.K.全て | 3-ヒドロキシ-5-メトキシスチルベン | リヴィエールら。 (2012) |
| 27 | マメ科 | アモルファ・フルティコサリンネ | アモルファスチルボール、アモルフルチンAおよびB | (ケマルら、1979;リーら、2015;ミッチャーら、1981) |
| 落花生リンネ (ピーナッツ) | プレニル化スチルベノイドモノマー、プテロスチルベン、トランス- とシス-レスベラトロール、トランス-ピセイド、ピセアタンノール、アラキジン I-III、アラヒピン B、3,5,3'-トリヒドロキシ-4'-メトキシ-5'-イソペンテニルスチルベン、チリカニン B | (デ・ブルーインほか、2018;販売と復活、2014;シェンほか、2017;ソボレフ他、2011) | ||
| カイザルピニア・ラティシリアク(Cav.) ハッティンク | シス-レスベラトロール | ああ、他。 (2020) | ||
| カヤヌス・カジャン(L.) ミルスプ。 | ロンギスチリン A および C、カジャンスチルベン H、カジャノトン、カジャナミド A、カンナビスチルベン、カジャニンスチルベン酸、ピノシルビン モノメチル エーテル、カジャナスチルベノイド A および B、カヤヌシン A-D、スチルベン-2-カルボン酸、3-ヒドロキシ-4-プレニル-5-メトキシ-スチルベン酸、および 5,4'-ジヒドロキシ-3-メトキシ-2-プレニル-スチルベン | (カイら、2015;クックシーら、1980;アーサムら、2016;レイら、2019;ルアンら、2009;ウーら、2019、2020年;張他、2012) | ||
| カラガナ・チャムラグ（ブックに）レーデル | カラガナフェノールA、コボフェノールA | Kitanaka et al. (1996) | ||
| カラガナ ジュバタ（蒼白）ポワール。 | レスベラトロール | カコールら。 (2018) | ||
| カラガナ バラセアトルコ人。元コム。 | カラロシノールB−D、シス-シルプシン A、マーキン、シルプシン A および B、カラロシン A | (ヤン他、2005、2007年;ヤンと胡、2003;Xiangら、2005年) | ||
| カラガナ・シニカ（ブックに）レーデル | カラシノール A−D 、レアキアノール C 、ステノフィロール B 、カラロシノール A および B 、(−)-アンペロプシン F 、(+)-イソアンペロプシン F 、パリドール、カラフェノール A-C 、ミヤベノール C 、カラガシニン A−C 、カラシナウロン 、コボフェノール A 、カシガロール E 、カラシフェノール A〜D、レスベラトロール | (チェン他、2008;チョーら、2018;ジンら、2011そして2012年。Jeong 他、2017;Kulanthaivel 他、1995;ルオら、2001;マら、2004;マーと胡、2008;ワン他、2004と2005年) | ||
| カラガナ ステノフィラPojarkをインストールするには。 | カラガフェノール A、(+)-ああ、ビニフェリン、ミヤベノールC、(+)-ある-ビニフェリン13a-○-グルコピラノシド、コボフェノールA、マアクキニン、コンパシノールA、ピセアタンノール | (リューほか、2004;パン他、2021) | ||
| カラガナ・チベチカ(マキシム、元 C.K. シュナイド) | チベットカノール、コンパシノール A、ピセアタンノール、イソラポンチゲニン、カシガロール G および E | 翔ら。 (2005) | ||
| カッシア・ガレッティアナ/ギャレッティアン・セーヌ(クレイブ) H.S.アーウィンとバーニービー | カシガロール A−G | 馬場ら。 (1992) | ||
| 中国のサークルバンジ | トランス-3,5,3',4'-テトラヒドロキシ-4-メチルスチルベン | (リーら、2005) | ||
| ダレア・プルプレア排出する。 | ポーハスキン A−C | ベロフスキーら。 (2004) | ||
| デゲリア・ダッキアナA.M.G.アゼベド | 3,5,4'-トリメトキシ-4-プレニルスチルベン | リマら。 (2012) | ||
| デゲリア・ハッチュバチ | 3',5'-ジメトキシ-4-ヒドロキシ-4'-(3,3-ジメチルアリル)スチルベンおよび2'-(3,3-ジメチルアリル)-2'',2''-ジメチルクロメン(5'',6'',4) ',3')-4-ヒドロキシ-5'-メトキシスチルベン | マガリャンイスら。 (2001) | ||
| ルファウスのローブ((Benth.) R.A. カマルゴ & A.M.G. アゼベド) var.アナトー | ロンコカルペン | ペレイラら。 (2012) | ||
| ルファウスのローブ変数ウルク (ダック) A.M.G. アゼベド | 4-メトキシロンコカルペン、3,5-ジメトキシ-4'-ヒドロキシ-3'-プレニル-トランス-スチルベン、3,5-ジメトキシ-4'-○-プレニル-トランス-スチルベン、およびプテロスチルベン | ロボら。 (2009) | ||
| エリスロフレウム・ラシアンサムコービシュリー | レスベラトロール 3-○-β-D-グルコピラノシド | オルシーニら。 (1997) | ||
| エリスリナ・アディソニアハッチ。 &ダルジール | エリスラディソン B | リヴィエールら。 (2012) | ||
| エリスロフレウム・スアベオレンス(ギル&パー) | ソーベオレンソンA | (ングパヨら、) | ||
| ウラルカンゾウフィッシュ。元DC。 | ジヒドロスチルベン | 孟ら。 (2020) | ||
| Lonchocarpus chiricanus Pittier | チリカニン A〜E、ロンギスチリン C〜D、および 3,5-ジメトキシスチルベン | ホセら。 (2001) | ||
| ロンチョカルプス ニコウ(Aubl.) DC。 | ロンコカルペン | カウアジら。 (2004) | ||
| ロンコカルプス・ユティルスA.C.SM.とロンチョカルプス・アナトー(Aubl.) DC。 | 4-ヒドロキシ-5'-メトキシ-6",6"-ジメチルピラン (2",3",3',4')-スチルベン、3,5'-ジメトキシ-4-ヒドロキシ-6",6"-ジメチルピラン(2'',3'',3',4') スチルベン、3,4,5-トリメトキシ-6'',6''-ジメチルピラン (2',3',3',4') スチルベン | ファング＆カシーダ (1999) | ||
| ロンコカルプス ビオラセウス(ジャック) クント、カヤヌス・カジャン(L.) ミルスプ。とカンゾウ | ロンギスチリンAおよびC | リヴィエールら。 (2012) | ||
| リシディス・ブレビカリックス魏。 | リシジシド S および T、7-O-(p)-ペルトギノール-β-D-グルコピラノシド | 胡ら。 (2010) | ||
| リシディス・ロドステギア・ハンス | リシジシド E、F、L‒T | (Gao 他、2007;レイら、2019) | ||
| マアクキア・アムレンシスルプル。 | シルプシン A および B、マッキアジン、およびマアコリン | ウトキナとクレシュ (2012) | ||
| マカエリウム・マルチフロラム | マシャリオールAとB | ムハンマドら。 (2001) | ||
| プテロカルプス・マルスピウムロクスバラ | プテロスチルベン | (チャクラボルティら、2010;マコーマックとマクファーデン、2012) | ||
| プテロカルプス・サンタリヌス世紀f. (ラース・ハンドゥン) | プテロスチルベン | シュパス&シュラーガー (1940) | ||
| スフェロフィサ・サルスラ（青ざめた。）DC。 | (トランス)-4-[2-(3,5-ジメトキシフェニル)エテニル]-1,2-ベンゼンジオール | マら。 (2002) | ||
| ソフォラ・ダビディウス（フランス人）パヴォル。とソフォラ・ダビディウス(フランス) スキールス | ダビドルズ A ～ D | (大山ほか、1996;田中ほか、2001) | ||
| ソフォラ・フラベセンス（クッション） | マッキアン | (胡他、2010) | ||
| Sophora leachiana M. Peck | レアキアノール C−G | (大山ほか、1996) | ||
| Sophora stenophylla A. Grey | ステノピロール A〜C | (大山ほか、1996) | ||
| 28 | ルジュネ科 | ボンガルディアン マルケジニアトレビス | 3,4-ジヒドロキシ-3'-メトキシスチルベン | シュパイヒャーとシェーネボルン (1997) |
| 29 | モクレン科 | Magnolia officinalis Rehder & E. Wilson (フーポ) | レスベラトロール | ティアンとリウ (2019) |
| 30 | メランチア科 | ベラトラム グランディフロラム(マキシム。元ミク。) O. ローズ。 | レスベラトロール | 塙ら(1992) |
| 真実に忠実O.ローズ。 | イソラポント | (周他、2002) | ||
| 31 | クワ科 | アルトカルプス・ゴメジアヌス壁。元トレクル | アルトゴメジアノールとアンダラシンA | リキトウィタヤウィッドとスリトゥララク (2001) |
| アルトカルプス・ヘテロフィルスラムちゃん。 | ヘテロフィロールおよびヘテロフィレンD | ((ブーニャケトゴソンほか、2017;リンとルー、1993 年) | ||
| アルトカルプス・ヒパリギレウス | ヒパルギスチルベンA | ユウら。 (2012) | ||
| アルトカルパス切開した | アルトゴメジアノール | アルンら。 (2011) | ||
| アルトカルプス整数それを得る。 | E-4-イソペンテニル-3,5,2',4'-テトラヒドロキシスチルベン | ブーンラクシリら。 (2000) | ||
| アルトカルプス・ラクチャブフハム。 | オキシレスベラトロール | チュアナサら。 (2008) | ||
| アルトカルパスナンチュアネンシスS.S.チャン | ヒパルギスチルベン A−E | (張他、2012) | ||
| ノビリススウェイツ | (E)-4-イソペンテニル-3,5,2',4'-テトラヒドロキシスチルベンおよび(E)-4-(3-メチル-E-ブト-1-エニル)-3,5,2',4'-テトラヒドロキシスチルベン | ジャヤシンハら。 (2004) | ||
| クルドラニア・トリカスピダタキャリア | クワノンCとクドラスチルベン | (キム他、2020;シェンほか、2017) | ||
| 上位者（青ざめた。）C.C.ベルク | モラシンM | ナスラら。 (2013) | ||
| 白桑リンネ | クワノン、ムルベロフラン C および G、モラシン C および M | マら。 (2016) | ||
| マクロラ友達。 | アンダラシンA | (シャーとギサルベルティ、2010) | ||
| 32 | ミスミソウ科 | Virola elongata (Benth.) ワーブ。 | (Z)-3,5,4'-トリメトキシスチルベン、トリメトキシプテロスチルベン | (シャベール他、2006;Filippis 他、2017 年より) |
| 33 | フトモモ科 | ミルシアンの疑問マクヴォー | レスベラトロール | (フィデリスほか、2018) |
| 34 | モクセイ科 | ヨーロッパのオイルリンネ | レスベラトロール | ティアンとリウ (2019) |
| 35 | オフィオグロス科 | Helminthostachys zeylanicaリンネ | ウゴンスチルベン A−C | チェンら。 (2003) |
| 36 | ラン科 | Phragmipedium hybird | フラグミダイマー A および B | ガロら。 (2007) |
| トゥニアの夜明け(リンドリー) H.G | トゥナルベネ | マジュムダーら。 (1998) | ||
| 37 | ボタン科 | シャクヤクポール。 | (+)-E-3-ビニフェリン、トランス-グネティン・H、トランス-レスベラトロール-4-○-β-D-グルコシド、トランス-ビニフェリン | (キム他、2002;Ryu 他、2015) |
| 玄関先の牡丹T. ホン & J. X. チャン | シス-アンペロプシン E、シス-グネティン・Hトランスとシス-サフルチコソール D、およびポリダチン | (カイら、2015;リーら、2014) | ||
| シャクヤクアンドリューVar.papaveracea(アンドリュー) カーナー | レスベラトロール、サフルチコソールA〜C、シス-グネティン・Hトランス- とシス-スフルチコソールD | (彼ら、2010;ティアンとリウ、2019;サーカーら、1999) | ||
| 38 | マツ科 | エゾマツ(L.) H. カルスト。 | ピシーサイド A ～ H | リーら。 (2008) |
| エゾマツだった。ジェゾエンシス(シーボルト & ズック。) Carr. | ジェゾノジオン、ジェゾノリド、ジェゾノフォール、およびカシガロール E | 和田ら。 (2009) | ||
| アカマツ(ボン。) カー。 | アストリンギンとイソラポンチン | ハンマーバッカーら。 (2011) | ||
| アカマツジェーンセーフ | ピノシルビン | リーら。 (2005) | ||
| アカマツリンネ | トランス- ピノシルビンとそのモノエチルエーテルおよびジエチルエーテル | ホベルスタッドら。 (2006) | ||
| 39 | イネ科 | ケンクルス・エキナトゥスL. | カラシフェノールC | (シルバ他、2012) |
| キノドン・ダクチロン(L.) パース。 | シスチベントリメロール A および B | リーら。 (2017) | ||
| 40 | タデ科 | カリゴナム・レウコクラドゥス(シュレンク) バンジ | (E)-レスベラトロール3-○-β-D-キシロピラノシド | (リヴィエールら、2012) |
| ソバ原 宏＝Eskemukerjea megacarpum | (E)-3,5,3',4'-テトラヒドロキシスチルベン 3-○-β-D-(6-○-ガロイル)グルコピラノシドおよび(E)-3,5,4'-トリヒドロキシスチルベン-3-○-β-D-(6-○-ガロイル)グルコシド | 宮市ら。 (2006) | ||
| 卵黄多生植物(親指)=レイノウトリア・マルチフローラ(Thunb.) モルデンケ | 2,3,5,4'-テトラヒドロキシスチルベン-2-○-b-D-(6-O-ガロイル)グルコピラノシド | リヴィエールら。 (2012) | ||
| ペルシカリア・ラパティフォリア(L.) デラブル (syn.ポリゴナム・ラパティフォリウム) | 4'-メチルピノシルビン | リヴィエールら。 (2012) | ||
| ポリゴンの頂点ふるい。 &ズック。 (同義語。レノウトリア・ジャポニカ) | スチルベングリコシド硫酸塩、レスベラトロール類似体、レスベラトロール | (ガネムら、2010;リン他、2010;シャオら、2000;ワン他、2013) | ||
| タデ科の植物親指。 | レスベラトロール、マルチフルミシド H−L | (アヴラ他、2007;あれもこれも、2007;テカほか、2021) | ||
| レノウトリア・ジャポニカハウト | レスベラトロール | ポガチニクら。 (2020) | ||
| ダイオウ オーストラルD.ドン | リウマウストラリン | 胡ら。 (2014) | ||
| ダイオウロシンスク。 | マキシモルAとB | Shikishima et al. (2001) | ||
| ダイオウリンネ | スチルベノイドオリゴマー | プッサら。 (2009) | ||
| ルメックス・ブセファロフォラスリンネ | ルメクソイド | ケレムら。 (2006) | ||
| 41 | キンポウゲ科 | シャクヤクアンドリュース | サフルチコソール A〜C | サーカーら。 (1999) |
| 42 | ステモン科 | ステモナヒルクレイブ。とステモナピエールガニップ。 | 4'-メチルピノシルビン | パッチャーら。 (2002) |
| ステモナ・ツベロサルル。 | ジヒドロスチルベン | リヴィエールら。 (2012) | ||
| 43 | セリ科 | ヘラクリウム・クレナティフォリウムボス。 | ラポンティン | (エルドアン・オルハンほか、2008) |
| 44 | ブドウ科 | シサス・ペール(ワイトとアーン。) シュウド。 | パリドール | カーンら。 (1986) |
| シサス・シチョイデスリンネ | シスシンおよび 2-(2',4'-ジメトキシフェニル)-5,6-メチレンジオキシベンゾフラン | 徐ら。 (2009) | ||
| Cyphostemma crotalarioides（ボード。） | シフォステミン B およびアンペロプシン D | (Ducrot 他、1998a) | ||
| シフォステマ属(プランチ) アルストン | グネチンE | (Ducrot 他、1998b) | ||
| ナツヅタレーダー | ナツヅタA | (彼ら、2010) | ||
| ナツヅタ(L.) プランク。 | パルテノシシン A、M、N | ヤンら。 (2014) | ||
| ナツヅタ(Siebold & Zucc.) プランチ。 | ロンギスティリン A および C、ピセイド-(1/6)-b-D-グルコピラノシド | (パーク他、2008;ソン他、2007) | ||
| アムールつるルプル。 | アムレンシン E−G | (ファン他、1999と2000年) | ||
| サムバーつるシーブとズック。 | アンペロプシン C、d- とえー、ビニフェリン、ミヤベノール A、ビニフェラル、(+)-ビチシン A | 黄ら。 (2005) | ||
| ワインのつるリンネ | アンペロプシン A、(+)-e- ビニフェリン、ビチシン A および B. ウィルソノール C、レスベラトロールC-グルコシド、レスベラトロールルチノシド、トランスイー-ビニフェリンジグルコシド、シスエ- ビニフェリン ジグルコシド、シルプシン A、クアドランギュラリン A、レアキアノール F および G、パリドール、E-ミヤベノールC、イソホペアフェノール、ホペアフェノール、E- とZ-ピセイド、ピセアタンノール、プテロスチルベン、および(−)-ビニフェラル | (エイドリアン他、2000;アジャ他、2019;エサトベヨグルほか、2016;リーら、2016;ナスラら、2013) | ||
| 45 | ウェルウィッチ科 | ウェルウィッチア ミラビリスフックf. | ミラビロール A および B、およびミラビロシド A-F | リヴィエールら。 (2012) |
図1。既知のスチルベン生産植物の系統樹: 図では各科を異なる色でマークしました。丸でマークされた種はスチルベンを生成することができます。カッパフィカス線条体(JN897024.1) およびウッディフォレスト(JF718409.1) はアウトグループとして含まれます。系統樹は、ITS2 (リボソーム内部転写スペーサー 2) 属配列を使用して構築されました。 ITS2 配列は NCBI (国立バイオテクノロジー情報センター) から取得しました (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/）。一部の注釈のない配列は、オンライン Web サイトの ITS2 データベース (http://its2.bioapps.biozentrum.uni-wuerzburg.de/）。 MEGA6.0 ソフトウェアの MUSCLE プログラムを使用して複数の配列アラインメントを実行し、近隣結合 (NJ) 法を使用して 1000 回のブートストラップ複製で系統樹を構築しました。 kimura-2 パラメーター置換モデルも使用され、信頼区間は 95% でした。進化ツリーはオンライン ソフトウェア iTOL によって視覚化され、美化されます (https://itol.embl.de/）。 (この図の凡例における色の参照の解釈については、この記事の Web バージョンを参照してください。)
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URL:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0031942222000449
非食品生理活性物質 (+)-ヌートカトン: 化学と生物活性
Jiangping Fan、... Yong Guo、in工業用作物および製品、2022年
1 はじめに
(+)-ヌートカトン (1、図1)、IUPAC システムでは (4R,4aS,6R)-4,4a,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,4a-ジメチル-6-(1-メチルエテニル)-2(3H)-ナフタレノンと名付けられ、エレモフィランの二環式セスキテルペン ケトンに属します。グレープフルーツのような香りとわずかな苦味を持つ白色の結晶です。エルトマンとヒロセは、アラスカ産イエロースギの心材から初めて (+)-ヌートカトンを単離した [Chamaecyparis nootkatensis(D. Don) Spach] と 1962 年にその構造を特定しました (エルトマンとヒロセ、1962年）。
図1。 (+)-ヌートカトンの植物源とその構造。
(+)-ヌートカトンも属で見つかった柑橘類(ミカン科) (マクラウドとブイーグ、1964 年）、ベチバーグラス（ベチベリア特別) (アンデルセン、1970）、高山(ショウガ科) (Xie et al.、2009;彼ら、2018）、カヤツリグサ(ヒノキ丸) (ツォイら、2011）、ミリスティカ(ミリスティカ・フレグランス・ハウト。) (ニコリックら、2021）、その他ピナレス諸島(ケルシーら、2015）。 (+)-ヌートカトンは、グレープフルーツのような風味とさまざまな生物学的活性により、香水、食品、化粧品、製薬業界で非常に需要の高い製品です。植物から単離される (+)-ヌートカトンの生産量は非常に少なく、産業上の需要は化学合成と生合成によって満たさなければなりません (ザウアーら、2007;マーシャルとルーデン、1971年。ウール、2017年。 Sauer et al.、2009;ホンら、2016;鳥居ほか、1982）。しかし、過酢酸 tert-ブチルやヒドロペルオキシド tert-ブチルなどの化学合成に使用される酸化剤は環境に有害です（ウィルソンとショー、1978年。サルバドールとクラーク、2002）。幸いなことに、微生物の方法で生成された酸素を含むセスキテルペンは「天然」であると考えることができます。シトクロム p450 酵素、ラッカーゼ、リポキシゲナーゼなどの酵素が (+)-ヌートカトンの微生物生合成に関与していることが確認されました (Wriessnegger 他、2016 年。コルウェックら、2018年。ゼレナら、2012）。最近、関連する酵素が微生物宿主内で発現されて、次のような (+)-ヌートカトンを生成します。羊飼いのイチジク、ヤロウィア リポリティカ、 と出芽酵母(Wriessnegger 他、2016 年。 Guo et al.、2018;ガビラら、2013）。
近年、(+)-ヌートカトンへの継続的な関心は、その関連する殺虫活性および多数の薬理学的効果によって刺激されています。 (+)-ヌートカトンは、殺虫性および殺ダニ性が報告されており、デング熱やジカ熱などの蚊が媒介する病気を制御するために環境保護庁 (EPA) によって承認されました (FDA、2020 年、https://www.epa.gov) /農薬/nootkatone-now-registeredepa)。したがって、近年、(+)-ヌートカトンの構造修飾とその殺虫活性の研究が多くの研究者によって支持されています。プレテルら、2019;ラマダン他、2020;Guo 他、2019、2020a）。さらに、抗炎症作用など、さまざまな薬理作用があることが報告されています。ダンタス他、2020年。パーク他、2021）、抗アルツハイマー病（チェン他、2020）、神経保護効果（Jiang et al.、2013;彼ら、2018）。さらに、いくつかの研究では、(+)-ヌートカトンには他の生物活性、たとえばマイトジェン活性化プロテインキナーゼ (MAPK) もあることも判明しています。Choi et al.、2014;ミーラン他、2021)、AMP 活性化プロテインキナーゼ (AMPK) (フン他、2019;村瀬ほか、2010;パーク他、2021)、および核因子カッパ-B (NF-κB) の活性化 (Jung et al.、2013;ミーランら、2021年。 Choi et al.、2014; Zhu et al.、2020;徐ら、2021）。このレビューでは、植物源、化学合成、生合成、関連する生物学的活性を伴う構造修飾に関する (+)-ヌートカトンの進歩に焦点を当てます。
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0926669021012553